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目前，原子熒光光譜分析方法已廣泛應(yīng)用于衛(wèi)生檢驗(yàn)、農(nóng)業(yè)、冶金、地質(zhì)、環(huán)保、醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域，因而開展原子熒光光度計(jì)的檢定、校準(zhǔn)工作是計(jì)量測試行業(yè)適應(yīng)分析技術(shù)發(fā)展的必然要求。按照J(rèn)JG939-1998《非色散原子熒光光度計(jì)》國家計(jì)量檢定規(guī)程的要求，以儀器測定砷、銻元素的性能作為其檢定/校準(zhǔn)指標(biāo)。使用原子熒光光度計(jì)測定砷和銻的原理是：在酸性條件下，砷、銻與酸產(chǎn)生的新生態(tài)的氫反應(yīng)，生成氫化物氣體。以惰性氣體（氬氣）為載體，將氫化物導(dǎo)入電熱石英爐原子化器中進(jìn)行原子化。以砷、銻高強(qiáng)空心陰極...

一、雜散光的重要性雜散光是紫外可見分光光度計(jì)非常重要的關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)。它是紫外可見分光光度計(jì)分析誤差的主要來源,它直接限制被分析測試樣品濃度的上限。當(dāng)一臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)的雜散光一定時(shí),被分析的試樣濃度越大,其分析誤差就越大。認(rèn)為:“雜散光可能是光譜測量中主要誤差的來源。尤其對高濃度的分析測試時(shí),雜散光更加重要”。有文獻(xiàn)報(bào)道,在紫外可見光區(qū)的吸收光譜分析中,若儀器有1%的雜散光,則對2.0a的樣品測試時(shí),會(huì)引起2%的分析誤差時(shí),說明儀器中有這種雜散光存在。但必須注意,當(dāng)儀器存...

今天讓我們一起來了解一下石墨爐原子吸收的檢查及儀器維護(hù)方法石墨爐原子吸收的檢查方法如下：一般的儀器說明書上面有的常規(guī)步驟就不多說了，大家知道，儀器狀態(tài)正常是取得準(zhǔn)確數(shù)據(jù)的先決條件，但是有時(shí)儀器自檢也許是已經(jīng)通過了，但是有些儀器部分還是需要大家來檢查：1、光譜儀部分：看燈的負(fù)高壓是否處于正常范圍(一般是450~650v)，如果突然發(fā)現(xiàn)負(fù)高壓特高，估計(jì)你就要檢查光路了，看是否有異物擋住了光路，鏡片是否有起霧結(jié)冰。此時(shí)，就需要用擦鏡紙或者吹風(fēng)機(jī)吹干，同時(shí)檢查環(huán)境溫濕度是否達(dá)標(biāo)。2、...

產(chǎn)品背景70年代末，為了滿足國家地質(zhì)普查找礦大量測試砷、銻、鉍、汞元素的需求，具有中國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分析儀器氫化法原子熒光光譜儀應(yīng)運(yùn)而生。憑借著其靈敏度高，穩(wěn)定性好，性價(jià)比高的特點(diǎn)，除了在地質(zhì)行業(yè)逐漸普及到環(huán)保、食品等其他領(lǐng)域。但是氫化法原子熒光由于可有效發(fā)生氫化法反應(yīng)的元素種類有限，局限了原子熒光的應(yīng)用。如何拓展氫化法原子熒光的檢測元素，尤其是對于地質(zhì)行業(yè)普查找礦貴金屬元素金的測試就成為了許多研發(fā)團(tuán)隊(duì)的重點(diǎn)課題。通過改變反應(yīng)發(fā)生法式，成功的拓展了原子熒光光譜儀可測試元素，新...

(1)、傳統(tǒng)單光束UV紫外測試，測試過程全程封閉，單光束光源只通過光柵直接照射樣品，再經(jīng)光電倍增管檢測器檢測。測試空白樣品之后才能測試目標(biāo)樣品，全波段需要時(shí)間長為2min；(2)、比例雙光束UV，測試過程全封閉，單光束光源通過光柵，再經(jīng)棱鏡，分成2束UV，分別照射目標(biāo)樣品與空白樣品，再合并光進(jìn)入光電倍增管檢測器檢測，經(jīng)差減法得到結(jié)果。目標(biāo)樣品與空白樣品可以同時(shí)測量，測試靈敏度降低，全波段分析時(shí)間長。(3)、雙光束UV：與比例雙光束UV不同之處是通過棱鏡分出兩道光后，在分別通過...

原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍原子熒光光度計(jì)將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬—?dú)浠鹧嬷性踊纬苫鶓B(tài)原子。原子熒光光度計(jì)應(yīng)用領(lǐng)域：食品衛(wèi)生、環(huán)保監(jiān)測、農(nóng)產(chǎn)品檢驗(yàn)、地質(zhì)普查、高校、醫(yī)療研究所等單位對十二種重金屬含量的分析。AFS-100型原子熒光光譜儀采用雙通道雙元素同時(shí)測定，靈敏度高、檢出限低、適用范圍廣，他是可以測定易形成氫化物、氣態(tài)組分和原子蒸氣的重金屬元素。將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物...

紫外可見分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。紫外可見分光光度計(jì)的光譜分布范圍：包括波長范圍為400~760nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400nm的紫外光區(qū)，不同的光源都有其*的發(fā)射光譜，因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜，光通過三棱鏡折射后，可得到由紅...

光度重復(fù)性——原子吸收關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度計(jì)、北京浩天暉儀器有限公司1．光度重復(fù)性的定義和重要性光度重復(fù)性是指多次測量中的離散性，它表征測試數(shù)據(jù)的重復(fù)性或離散性。原子吸收分光光度計(jì)的分析誤差一般都較大，因此，精密度非常重要。2．光度重復(fù)性的測試方法我國計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定對原子吸收分光光度計(jì)光度重復(fù)性的測試方法如下。試驗(yàn)工具：銅燈，鎘燈。試樣溶液：能產(chǎn)生0.3～0.5A的溶液?？瞻兹芤海篛．5%硝酸水溶液。試驗(yàn)方法：①火焰：將儀器調(diào)到狀態(tài)（量程、積分時(shí)間），在0.3-0.5A...

一般的儀器說明書上面有的常規(guī)步驟就不多說了，大家知道，石墨爐原子吸收狀態(tài)正常是取得準(zhǔn)確數(shù)據(jù)的先決條件，但是有時(shí)儀器自檢也許是已經(jīng)通過了，但是有些儀器部分還是需要大家來檢查：1、光譜儀部分：看燈的負(fù)高壓是否處于正常范圍(一般是450~650v)，如果突然發(fā)現(xiàn)負(fù)高壓特高，估計(jì)你就要檢查光路了，看是否有異物擋住了光路，鏡片是否有起霧結(jié)冰。此時(shí)，就需要用擦鏡紙或者吹風(fēng)機(jī)吹干，同時(shí)檢查環(huán)境溫濕度是否達(dá)標(biāo)。2、自動(dòng)進(jìn)樣器：首先，觀察自動(dòng)進(jìn)樣器管路是否出現(xiàn)異常，有時(shí)一個(gè)晚上或者是更久時(shí)間不...

石墨管使用須知：1、目前石墨管按加熱方式的不同，有縱向加熱石墨管和橫向加熱石墨管之分?？v向加熱石墨管有：標(biāo)準(zhǔn)石墨管——適用于原子化溫度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的測試。鍍層石墨管——適用于低、中、高溫原子化的元素。平臺(tái)鍍層管——適用于中、低溫原子化的元素，優(yōu)點(diǎn)是精度好，消除干擾能力強(qiáng)。橫向加熱石墨管有：帶平臺(tái)石墨管——適用于低、中、高溫原子化的元素，精度好，消除干擾能力強(qiáng)。不帶平臺(tái)石墨管——適用于低、中、高原子化元素。2、當(dāng)石墨錐已使用過，在裝入石墨管之前應(yīng)...

化學(xué)試驗(yàn)處理室的要求及配套設(shè)備應(yīng)用原子吸收分光光度計(jì)分析前，必須對樣品進(jìn)行前處理。如果有的單位已有化學(xué)分析室，一般就可利用原來的設(shè)備，缺什么再添什麼，如果沒有化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，要從事原子吸收分析，要具備以下基本條件（視分析對象定）：1、空心陰極燈：根據(jù)所要測元素配相應(yīng)的空心陰極燈，另外購買2、標(biāo)準(zhǔn)溶液：根據(jù)要測的元素進(jìn)行配置相應(yīng)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，另外購買。3、乙炔氣源：鋼瓶裝乙炔，配有減壓閥和防回火裝置，純度99.6%以上。（減壓器用戶自備）4、若配氫化物發(fā)生器則需要配氮?dú)饣驓鍤怃撈?..

紫外可見分光光度計(jì)出現(xiàn)問題處理方法1儀器電源接通后，光源不亮。原因：①光源燈泡已損壞。②保險(xiǎn)管燒壞。處理方法：①更換氘燈或鎢燈。②更換保險(xiǎn)管。2紫外可見分光光度計(jì)噪音較大。原因：光源燈泡使用時(shí)間超過壽命期。處理方法：更換光源燈泡。3自檢時(shí)提示波長自檢出錯(cuò)。原因：自檢過程中可能打開過儀器樣品室的蓋子。處理方法：關(guān)上儀器樣品室蓋子，重新自檢。4儀器自檢時(shí)提示通訊錯(cuò)誤。原因：儀器與電腦之間的數(shù)據(jù)線沒有連接好。處理方法：連接好數(shù)據(jù)線，重新打開儀器和軟件，重新自檢。5儀器零點(diǎn)飄忽不定，...