原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對共振光的吸收:而原子熒光光度是處于激發(fā)態(tài)原子向基態(tài)躍遷,并以光輻射形式失去能量而回到基態(tài)。
而且這個(gè)激發(fā)態(tài)是基態(tài)原子對共振光吸收而躍遷得來的。因此,原子熒光包含了兩個(gè)過程:吸收和發(fā)射。
色散系統(tǒng):較之原子吸收熒光譜線更少,光譜干擾也少,所以可以用低分辨力的分光系統(tǒng)甚至于非色散系統(tǒng)。
光學(xué)排列:對于原子吸收,檢測器必須觀察初級光源(HCL),因?yàn)樾枰獪y量的是原子對光源特征輻射的吸收;而原子熒光的光學(xué)排列與原子吸收不同,往往要避開初級光源的直接射入,而以一定角度去觀察原子化器,測定其向2pi立體角輻射的熒光。在有的資料上可以看到right angle view(直角觀察)和front view(正面觀察)這樣的光學(xué)排列。
大多數(shù)AFS分析的元素,原子吸收都很難做,所以有人稱其為原子吸收的好朋友,原子吸收的補(bǔ)充。
原子熒光和原子吸收都是光譜,原理稍微有些不同。原子熒光的特長是測量As,Se,Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子吸收分火焰和石墨爐兩種,主要測量重金屬元素,石墨爐原子吸收測量重金屬元素也可以達(dá)到ug/L級別。原子熒光和原子吸收在實(shí)驗(yàn)室里沒有ICPMS的情況下作為互補(bǔ),可以測量大部分金屬元素和過度元素。具體誰更有*性,檢測限更低要根據(jù)具體的元素來定。
下面讓我們來了解一下原子熒光和原子吸收的區(qū)別吧
1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上;原子熒光為垂直光路。
2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光譜;原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜(熒光)。
3、靈敏度不同:對于原子吸收,增加光源強(qiáng)度同時(shí)會(huì)增加背景吸收,而原子熒光信號強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比,故靈敏度可以極大提高。
原子熒光是原子蒸汽受具有特征波長的光源照射后,其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài),然后去活化回到某一較低能態(tài)(常常是基態(tài))而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象。
當(dāng)激發(fā)輻射的波長與產(chǎn)生的熒光波長相同時(shí),稱為共振熒光,它是原子熒光分析中zui主要的分析線。另外還有直線躍遷熒光,階躍線熒光,敏化熒光,階躍激發(fā)熒光等,各種元素都有其特定的原子熒光光譜,根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的高低可測得試樣中待測元素含量。這就是原子熒光光譜分析。